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某市辖区市场监督管理局202x年医疗器械监管工作要点

2024-10-29 10:31:13 德育素材网
202x年医疗器械监督管理工作的总体要求:坚持以XXXXXXX为指导,按照“四个最严”要求,全面贯彻落实全国医疗器械监督管理工作会议精神,强化医疗器械全生命周期管理,落实企业主体责任,加强风险管理,强化经营使用环节监管,充分运用监督检查、不良事件监测和监督抽检等手段,切实防控质量安全风险,提升医疗器械质量安全保障水平,促进医疗器械产业高质量发展,不断提升医疗器械监管科学化、法制化和现代化水平。
  一、切实加强风险管理
  (一)建立风险评估机制,防范化解安全风险。全面开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作;各单位要建立风险防控会商机制,汇总监管信息和数据,开展风险识别、交流研判,提出风险控制措施,并督促风险控制措施的落实,切实防范化解安全风险。
  二、强化监督检查
  (二)加强日常监督检查,规范医疗器械经营和使用行为
  1.加强经营使用监管。加强对医疗器械经营使用环节的日常监督检查,规范医疗器械市场秩序。监督经营使用单位严格实施医疗器械经营使用质量监督管理办法、质量管理规范等规章制度,并对实施情况进行自查和报告。持续加大对医用口罩、注射用透明质酸钠、隐形眼镜等重点产品的监督检查。强化网络交易监管和网络监测处置工作,落实医疗器械网络交易服务第三方平台和网络销售企业主体责任,持续开展网售医疗器械违法违规治理,整治医疗器械违规经营行为。
  2.加强疫情防控医疗器械和集中带量采购医疗器械的监管。对这两类医疗器械的经营使用单位提高监管级别、加大检查力度、增加监管频次,严格督促企业履行质量主体责任,加强企业质量管理体系建设,保证产品安全。以新冠病毒检测试剂、新批准企业为重点。对检查发现影响产品质量和患者安全的,要立即采取相应处置措施。监管中发现的重大……


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