某药业公司201x年质量管理部工作总结

回顾201x年，质量管理部在公司领导的悉心指导、公司各部门的密切配合下，较为圆满地完成了预定的各项工作任务，有力的保证了公司生产、销售、供应的正常进行。
　　现将201x年质量管理部主要工作进行汇报：
　　一、201x年完成任务指标情况
　　1、QC工作指标完成情况：
　　化验室负责全厂样品（包括进厂中药材、原辅料、中间产品、成品、微生物、留样观察等）的检验工作，全年共计接收样品5100余批，其中：中药材检验54批；中药饮片检验107批；原辅料检验161批；中间产品检验1660批；膏粉及浸膏检验171批；成品理化检验830批；生药粉检验91批；微生物检验1500余批；稳定性考察检验206批次；工艺用水批170余批；尘埃粒子监测96批，沉降菌监测24批；验证检验（设备、工艺、贮存期、清洁验证等）103批。
　　2、QA工作指标完成情况：
　　车间QA员负责普药车间、头孢车间、外包装车间的日常监控、中间产品检测、单工序批生产记录的审核、取样送检工作，201x年共监测中间产品及外包装产品2490余批，及时发现、控制现场各种质量问题，不合格品严禁进入下一道工序，严把产品质量关，保证出厂产品合格率百分百。
　　质量管理部QA员负责对所有入厂物料进行取样送检及包材检验、成品放行等工作，201x年原辅料取样93批，包材取样216批，膏粉（浸膏）取样100余批；纯化水取样100余批，并按时完成相应的辅助记录。对所有取样包材进行检验，填写原始记录及相关辅助记录、出具报告单。在包材检验过程中发现，大箱、标签、说明书有印刷模糊、错误等现象，均已向领导及物资供应部进行汇报并及时进行了处理。对200余批需印刷的内外包材厂家回传稿进行了校对，保证物资供应部的正确供应。审核批生产记录700余批，并整理……